torstai 31. maaliskuuta 2016

Luokittelupäätökset - Fimea vs Evira, farssi nimeltä Graviola


Luokittelupäätökset

 - Onko tämä lääkeaine tai lääkevalmiste?

Tämän hakuohjelman avulla selviää, onko haettava aine Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen lääkeluettelosta antaman päätöksen (220/2013) liitteissä mainittu aine tai onko lääkeviranomainen yksittäisellä päätöksellä luokitellut aineen tai valmisteen lääkkeeksi.
Hakutulos voi siten olla viittaus lääkeluettelopäätöksen (220/2013) liitteeseen 1, 2 tai 1 A ja/tai viittaus aiempaan ainetta tai valmistetta koskevaan erilliseen luokittelupäätökseen. Erillisiä luokittelupäätöksiä on tehty vuodesta 2001 lähtien. Luokittelupäätökset ovat suomenkielisiä. Lääkeluettelon liitteessä 1 mainitut aineet ovat suomen-, ruotsin-, latinan- ja englanninkielisiä.


Mitä luokittelupäätös sisältää? - Luokittelupäätöksien hakuohje
Valmisteyhteenvedot (SPC) ja pakkausselosteet (PL) julkaistaan lyhentämättöminä erillisessä SPC- ja PL-palvelussa. Myyntiluvallisista lääkevalmisteista julkaistaan tietoa Lääkehaku (FimeaWeb) -palvelussa.
Lisätietoja lääkeaineen tai lääkevalmisteen henkilökohtaiseen maahantuontiin liittyvistä säännöistä löytyy Fimean ja Tullin verkkosivuilta:
Matkailijan lääkkeet
Tulli: Matkailijat ja muuttajat, Henkilökohtaiset lääkkeet



Luokittelu, ilveilyn tyyppiesimerkki


Koostumus: graviola, annona muricata
Valmisteen nimi: Graviola kapseli
Hakija: Hermann Aistrich - Kuvassa

Päätöspäivämäärä: 2006-01-03

Hermannin perustelu:
 
"Valmisteen käyttötarkoitus on terveyden edistäminen ja vastustuskyvyn vahvistaminen." 


Fimean perustelut:
"Valmistetta on pidettävä lääkelain 3 §:n tarkoittamana lääkkeenä."
-
(PÄÄTÖS PERUTTU ??!!)
- "Hermann Aistrich:n lähettämän selvityksen mukaan Graviola valmiste tehostaa elimistön immuunipuolustusta. 
Valmistetta koskevien internet-sivujen (www.rain-tree.com/graviola.htm) mukaan; Annona muricata kasvin osat sisältävät aineita, joilla on mm. antibakteerisia, syöpäsolujen kasvua estäviä, sedatoivia ja verenpainetta alentavia vaikutuksia."


Lehtijauhetta on myyty ainakin vuodesta 2008 alkaen vapaasti 27: ssä EU -maassa ja USA: ssa, mutta ei Suomessa.

Yhtäkkiä, 28.04.2015, EVIRA päättikin, että Graviola -puun lehtijauhe onkin uuselintarvike, jota Suomessa myydäänkin nyt ilman hyväksyntää.


Kommentti:Herra Hermann Aistrich: in (eläkkeellä oleva lääkäri, (joka asuu Kaliforniassa, Sim City ja Kesälahdella) hakeman luokittelupäätöksen mukaan Graviola olisi "lääke".- TÄLLÖIN GRAVIOLA  -LEHTIJAUHETTA SAISI MYYDÄ VAIN APTEEKEISTA, RESEPTILLÄ, VAIN LÄÄKÄRIN MÄÄRÄYKSESTÄ.



SUOMESSA APTEEKIT EIVÄT OLE KOSKAAN MYYNEET GRAVIOLAA


PÄÄKAUPUNKISEUDULLA APTEEKIT EIVÄT OLE EDES 
KUULLEET GRAVIOLASTA


EIVÄTKÄ TIEDÄ MITÄÄN TÄSTÄ SYÖPÄSOLUJA ERITTÄIN TEHOKAASTI JA ILMAN SIVUVAIKUTUKSIA
TAPPAVASTA LEHTIJAUHEESTA.


Miksi syöpälääkärit Suomessa eivät halua tietää ja miksi asiantuntijat (onkologit) eivät määrää potilailleen Graviolaa, vaikka Fimea ilmoittaa sen parantavan syöpää? 

- Koska Graviola on luonnollinen, puun lehti, sen vaikuttavia aineosia ei osata valmistaa keinotekoisesti, eikä sitä siksi voida patentoida huippukalliiksi syöpälääkkeeksi jonka määräämisestä lääkärit saisivat provisioita, esim 25%..

- Lääketehtaat eivätkä syöpälääkärit yksinkertaisesti halua markkinoille edullista Graviola -lehtijauhetta, joka ei tuota heille mitään voittoja,
vaikka se 
poistaisi valtavasti kärsimyksiä ja säästäisi ihmishenkiä!


Graviola -hedelmän mehu-uutteen (GFE) vaikuttavista aineosasta (Annocaeus acetoncinis) on saatu jo 75 USA -patenttia, mutta sitä ei osata valmistaa laboratorioissa, miljardien dollarien uhrauksista huolimatta.


Patentoimattomana luonnontuotteena Graviolaa vähentää dramaattisesti lääketehtaiden omien, syöpää parantamattomien syöpälääkkeiden
(esim. Paklitakseli) voittoja , jos sen myyntiä ei saada 
estettyä, keinoja kaihtamatta! 

 
_________________________________



Ministeri Mäntylä haluaa Fimean heti takaisin Kuopiosta Helsinkiin






http://yle.fi/uutiset/ministeri_mantyla_haluaa_fimean_takaisin_kuopiosta_helsinkiin/8743598









__________________________________
 




Nyt Graviola onkin yhtäkkiä, EI LÄÄKE, vaan "hyväksymätön uuselintarvike"... 

 

28.04.2015 08:51 


Tuusulalainen Via Naturale Oy ilmoittaa vetäneensä Tšekissä valmistetun Via Naturale Graviolan Lehtijauheen (100 g) myynnistä.

Tuote sisältää Annona muricata -kasvin eli graviolan lehtiä, jotka katsotaan olevan EU:ssa uuselintarvike-

Graviolaa on käytetty Väli-Amerikassa, Espanjassa ja Aasiassa vuodesta 1525.
Uuselintarvikkeiden markkinoille saattaminen on luvanvaraista, ja luvan saanti edellyttää turvallisuusarvioinnin läpäisemistä. 

Annona muricata -kasvin lehdet eivät ole saaneet uuselintarvikkeita koskevan asetuksen mukaista hyväksyntää, joten ko. tuote on laittomasti markkinoilla.



Tuote on ollut markkinoilla päivittäistavara- sekä luontaistuotekaupoissa eri puolilla Suomea.
Maahantuoja neuvoo kuluttajia palauttamaan tuotteen ostopaikkaan.

Asiasta on tiedotettu jälleenmyyjiä ja kuluttajia viime viikolla.


Lisätietoja: Via Naturale Oy: p. (09) 8709 856, info@vianaturale.fi



Asiaa hoitaa Elintarviketurvallisuusvirasto Evirassa ylitarkastaja Sanna Viljakainen, p. 050 464 9354, etunimi.sukunimi@evira.fi

__________________________________________________________

 

 

VAI OLISIKO GRAVIOLA SITTENKIN ROHDOS ??? 

USA: n lääketeollisuuden käsikassaroilla Suomessa on kova hätä!


Suomessa traumaattinen virkamiesperinne velvoittaa käyttäytymäään tsaarillisemmin kuin tsaari (EU) itse:

-
 "Kansalaisten ylimielinen pompottaminen koetaan osoittavan hyvää virkamiestapaa."
- "Tämä johtaa virkatoimissa hallitsemattomiin ylilyönteihin ja korruptioon."


LÄÄKELUETTELON ROHDOKSET, LIITE 2

http://graviola.fi/Fimea-Rohdosliite/

_

http://graviola.fi/Elintarvike-rohdos-vai-l%C3%A4%C3%A4ke/

___________________________________________________________


NÄIN HELPPOA ON NYKYISIN "LÄÄKKEEN TEKO"  - á la Fimea!



"Lääkkeen" valmistus- ja tuotantolupia, tai mitään kliinisiä testauksia ei tarvita!  - Kaikki hoituu allekirjoitetulla hakemuksella!

keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Orthodox Cancer Treatments Don’t Treat Cancer

Orthodox Cancer Treatments Don’t Treat Cancer

5 prescription drugs doctors had no idea could hurt their patients
Most fine doctors like Dr. Ben Goldacre like to have all the available facts about a prescription drug before prescribing it. However, when it comes to pharmaceutical medicines, it’s nearly impossible to find real data, so doctors really never know the true dangers about the drugs they use.
Not only are they not sure about the side effects and the possibility of death but they are also not sure whether or not the drug will help the patient at all. In short, modern medicine is based on research fraud and we find doctors and medical officials, including the FDA, abandoning their public health mission by revolving everything they do and promote around pharmaceutical interests. Anything non-pharmaceutical in nature is patently condemned.
In a study published in Nature in March 2012, researchers tried to replicate the results of 53 basic preclinical cancer studies. Of those 53 studies, only six were replicable. In his new book, Bad Pharma, Dr. Goldacre sounds a warning bell on the fact that drug manufacturers are the ones who fund trials of their own products. One of the most widely recognized and true tests of scientific proof is when these studies showing positive results can be and are replicated by independent researchers (not researchers chosen or paid by the drug manufacturer providing the original finding).
“Drugs are tested by the people who manufacture them in poorly designed trials, on hopelessly small numbers of weird, unrepresentative patients, and analyzed using techniques that are flawed by design, in such a way that they exaggerate the benefits of treatments,” writes Goldacre in his book. “When trials throw up results that companies don’t like, they are perfectly entitled to hide them from doctors and patients, so we only ever see a distorted picture of any drug’s true effects.”
This dishonest, inaccurate and incomplete representation of many of the pharmaceutical drugs coming to market is what most doctors are basing their holy allopathic medical practices on. What kind of medical science do we have when negative scientific information is not published, not accessible to practitioners, denied, repressed and simply not included in medical conclusions?
This is a systematic flaw in the core of medicine.
Dr. Ben Goldacre
Erick Turner did a survey, published in the New England Journal of Medicine, of all the antidepressant trials filed with the United States Food and Drug Administration. There were 38 studies that produced positive results and 36 that produced negative results. Of the positive-result group, 37 of the studies were published. Of the negative results group, only three were published.
Almost every day we are hearing medical horror stories that should completely frighten the public away from their doctors’ offices. The latest scare was in October of 2012 where U.S. health officials ramped up warnings about a Massachusetts specialty pharmacy linked to a widening outbreak of a rare kind of meningitis, urging doctors and hospitals not to use any products from the company.
Investigators found contamination in a sealed vial of the steroid at the New England Compounding Center in Framingham, Mass., according to Food and Drug Administration officials. Tests are under way to determine if it is the same fungus blamed in the outbreak that has sickened 35 people in six states. Five of them have died. All received steroid shots for back pain. Almost everyday we hear another grim report of another death.
Medical and pharmaceutical science should be able to identify an appropriate mechanism and what the active ingredient might be for each drug that doctors are supposed to use. The problem is that they cannot do this without their fraudulent research, clinical trials and even FDA approval.

Orthodox Cancer Treatments Don’t Treat Cancer

I have always said that orthodox oncologists use treatments and diagnostic procedures that cause cancer to treat and diagnose cancer. A perfect example is mammography. Every mammogram a woman gets increases her risk of breast cancer by 5%[1],[2] due to the radiation involved and mammograms frequently lead to over-diagnosis and unnecessary treatment.
Most people sense that modern oncology is very dangerous. What is most terrible about it though is that treatments are in no way intended to target the cause or causes of cancer so even though the cancer industry is constantly talking about finding the “cure,” that’s the last thing on their agenda. The only treatments oncologists have to offer are therapies that do not treat cancer but rather make the person sicker and ultimately die a more horrible death.
Various analyses show that past media coverage often gave incorrect messages about the complexity of breast cancer, the age at which women are at highest risk, the progress made and the importance of early detection.
Fran Visco, the president of the National Breast Cancer Coalition, believes the solution lies in science—specifically, in studying how breast cancer develops and metastasizes. “We get sidetracked by efforts to focus on getting every woman a mammogram,” she recently told The Daily Beast. “We could screen every woman in the world, and we would not have stopped breast cancer. I am not saying to stop funding for screening; however, we cannot afford to make it a main focus.”
Recent research indicates that the cause of cancer has very little to do with genetics. We know some basic things about why cancer starts. We know it is initiated under low-oxygen conditions. We know that it is initiated also by trauma and especially by inflammation. We know with low-oxygen conditions and inflammation we have infectious agents running around out of control.
So we have low O2, low CO2, low pH (acidity) and low cellular energy; we have infection hordes fighting for their existence. Mix in some inflammation, heavy-metal and chemical contamination and nutritional deficiency (along with some genetic disruption) and we have the recipe for CANCER—a beast that is eating the human race alive starting with the old but now increasingly working its way down to the young and very young where death should not be lurking.
Does chemotherapy or radiation treat this condition? Does it treat cancer? Does it kill cancer when it provokes more of it? There is nothing real about orthodox oncology. How such inaccurate ideas like those of modern oncology could be born in an intelligent race of beings is beyond comprehension.
A new MIT study offers a comprehensive look at chemical and genetic changes that occur as inflammation progresses to cancerOne of the biggest risk factors for liver, colon or stomach cancer is chronic inflammation of those organs, often caused by viral or bacterial infections.
In 2008 researchers in France found that one in six cancers are caused by treatable infections.[3] Helicobacter pylori, hepatitis B and C viruses, and human papillomaviruses were responsible for 1.9 million cases, mainly gastric, liver, and cervix uteri cancers. In women, cervix uteri cancer accounted for about half of the infection-related burden of cancer; in men, liver and gastric cancers accounted for more than 80%. Around 30% of infection-attributable cases occur in people younger than 50 years.
The Yale Journal of Biology and Medicine tells us that, “Tumor promotion and progression are dependent on ancillary processes provided by cells of the tumor environment but that are not necessarily cancerous themselves. Inflammation has long been associated with the development of cancer. This review will discuss the reflexive relationship between cancer and inflammation with particular focus on how considering the role of inflammation in physiologic processes such as the maintenance of tissue homeostasis and repair may provide a logical framework for understanding the connection between the inflammatory response and cancer.[4]
“It is believed that cancer is caused by an accumulation of mutations in cells of the body,” says Dr. Carlo M. Croce, professor and chair of molecular virology, immunology and medical genetics. “Our study[5] suggests that miR-155, which is associated with inflammation, increases the mutation rate and might be a key player in inflammation-induced cancers generally.” This and many other studies show how inflammation can help cause cancer. Chronic inflammation due to infection or to conditions such as chronic inflammatory bowel disease is associated with up to 25% of all cancers.
Chemotherapy and radiation only make inflammation worse! These are not instruments of cancer treatment and everyone knows that they have nothing to do with cancer cures, which are illegal anyway. The best they can say is that these treatments can extend your life beyond their predictions of what would happen to you if you did not treat it in any coherent way.
“Pre-malignant tumors are ‘wound-like’. Such tumors are similar to healing or desmoplastic tissue in many ways, such as the presence of activated platelets. As described by Coussens and Hanahan, tumor growth may be ‘biphasic’. In the first phase, the body treats early tumors as wounds. This phase is characterized by tumor growth mediated by the actions of the stroma ‘indirect control’ as occurs in physiologic tissue repair.”[6]
Are chemotherapy and radiation appropriate treatments for wounds? The most amazing thing about these treatments is that many do survive these treatments, showing us how resilient the human body really is.

Cancer Cures vs. Cancer Death

Doctors rarely talk about “curing” cancer. Instead, the success of treatment is judged on whether a patient is alive five, 10 and 15 years after diagnosis. It is amazing that, after all the slashing, burning and poisoning that oncologists do, survival rates are actually up a little. For instance at the turn of the decade the statistics for England and Wales show that the five-year survival rate for all cancers in men is 31%, while for women the survival rate is 43%. The figures are similar for Scotland. Today though still dismal, they are somewhat better.
But are they really better? Certainly they would like us to think so but one of the reasons for this is statistics. As Mark Twain said: “There lies, damned lies and statistics.” The statistics look better because they don’t put down that the person has died of cancer when they have died of the side effects of radiation and chemotherapy. “Recently a friend of mine died from rectal cancer and his wife was stunned to see that the cancer was the third cause of death on the death certificate after the infection and other problems caused by the treatment,” wrote one of my readers.
This would not have been counted as a cancer death. Also when a person is treated for breast cancer and it moves from the breast to another area, but they live five years after the breast cancer has been diagnosed, it is recorded as a survival from breast cancer.
_
http://drsircus.com/medicine/cancer/orthodox-cancer-treatments-dont-treat-cancer
[1] The Neoplastic Transformation Potential of Mammography X Rays and Atomic Bomb Spectrum Radiation; G. J. Heyes1 and A. J. Mill; RADIATION RESEARCH 162, 120–127 (2004)
http://iamtonline.org/pdfs/neoplastic.pdf
[2] One percent of American women carry a hard-to-detect oncogene, which is triggered by radiation; a single mammogram increases their risk of breast cancer by a factor of 4-6 times. “The usual dose of radiation during a mammographic x-ray is from 0.25 to1 rad with the very best equipment; that’s 1-4 rads per screening mammogram (two views each of two breasts). And, according to Samuel Epstein, M.D., of the University of Chicago’s School of Public Health, the dose can be ten times more than that. Sister Rosalie Bertell-one of the world’s most respected authorities on the dangers of radiation-says one rad increases breast cancer risk one percent and is the equivalent of one year’s natural aging. “If a woman has yearly mammograms from age 55 to age 75, she will receive a minimum of 20 rads of radiation. For comparison, women who survived the atomic bomb blasts in Hiroshima or Nagasaki absorbed 35 rads. Though one large dose of radiation can be more harmful than many small doses, it is important to remember that damage from radiation is cumulative.”
http://rense.com/general48/mam.htm
[3] Global burden of cancers attributable to infections in 2008: a review and synthetic analysis. Catherine de Martel MD,Jacques Ferlay ME,Silvia Franceschi MD,Jérôme Vignat MSc,Freddie Bray PhD,David Forman PhD,Dr Martyn Plummer PhD The Lancet Oncology – 1 June 2012 ( Vol. 13, Issue 6, Pages 607-615 )
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1994795/
[4] Why Cancer and Inflammation?
Seth Rakoff-Nahoum
Yale J Biol Med. 2006 December; 79(3-4): 123–130.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1994795/
[5] E. Tili, J.-J. Michaille, D. Wernicke, H. Alder, S. Costinean, S. Volinia, C. M. Croce. Mutator activity induced by microRNA-155 (miR-155) links inflammation and cancerProceedings of the National Academy of Sciences, 2011; 108 (12): 4908 DOI:10.1073/pnas.1101795108
[6] Yale J Biol Med. 2006 December; 79(3-4): 123–130;
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1994795/

lauantai 26. maaliskuuta 2016

Perinteiset syöpähoidot eivät hoida syöpää - nykyaikainen lääketiede perustuu tutkimuspetoksille

Positiivinen asenne edistää paranemista


Mark Sircus (08.10.2012) in Terveys ja hyvinvointi

Useimmat loistavat lääkärit, kuten
Ben Goldacre haluavat tietää kaikki saatavilla olevat tosiasiat reseptilääkkeestä, ennen kuin määräävät sitä. Kuitenkin kun puhutaan farmaseuttisista lääkkeistä, on lähes mahdotonta löytää todellista dataa, joten lääkärit eivät usein todellakaan tiedä määräämiensä lääkkeiden todellisia vaaroja.

Sen lisäksi, että he eivät ole lainkaan varmoja sivuvaikutuksista ja mahdollisesta kuolemasta, he eivät voi varmuudella tietää, auttaako lääke potilaan vaivaan ollenkaan.



Lyhyesti sanottuna nykyaikainen lääketiede perustuu tutkimuspetoksille ja huomaamme niin lääkäreiden kuin terveysviranomaisten, mukaan lukien lääkeviraston, hylkäävän julkisen terveydenhoidon tehtävänsä keskittymällä kaikessa tekemisessään ja mainostamisessaan lääkefirmojen etuun.  Kaikki mikä ei perustu farmaseuttiseen lääketieteeseen, tuomitaan lähtökohtaisesti.

Nature -lehdessä maaliskuussa 2012 julkaistussa tutkimuksessa tutkijat yrittivät toistaa 53 tavallista esikliinistä syöpätutkimusta. Näistä 53 tutkimuksesta vain kuusi oli toistettavissa. Uudessa kirjassaan Bad Pharma tri Goldacre soittaa hälytyskelloja viitaten siihen faktaan, että lääkkeiden valmistajat kustantavat omien tuotteidensa testit.
Eräs kaikkein laajimmin hyväksytyistä todellisista tieteellisen todisteen kokeista on se, että tällaiset positiivisia tuloksia antaneet kokeet ovat riippumattomien tutkijoiden toistettavissa (eikä alkuperäisestä tuloksesta vastanneen lääkefirman valitsemat tai maksamat tutkijat).

”Lääkkeitä testaavat samat ihmiset, jotka valmistavat niitä, kehnosti suunnitelluissa kokeissa, toivottoman pienillä määrillä outoja ja epätyypillisiä potilaita, ja niitä analysoidaan käyttäen virheellisiä tekniikoita siten, että ne liioittelevat hoidon hyötyjä”, kirjoittaa Goldacre kirjassaan.

”Kokeiden tuottaessa lääkefirmalle epämieluisia tuloksia he voivat piilottaa ne lääkäreiltä ja potilailta, jolloin me näemme aina vain vääristyneen kuvan lääkkeiden todellisista vaikutuksista.”
Tämä useimpien markkinoille tulevien farmaseuttisten lääkkeiden epärehellinen, epätarkka ja epätäydellinen tuotekuvaus on ainoa tietolähde, johon lääkärit perustavat pyhän allopaattisen lääketieteellisen toimintansa.

Minkälaista lääkeTIEDETTÄ tässä oikein käytetään, kun negatiivisia tuloksia ei ilmoiteta, ei anneta lääkärien käyttöön ja kielletään, salataan ja jätetään huomiotta lääketieteellisissä johtopäätöksissä?

Tämä on järjestelmällinen virhe lääketieteen ytimessä. – Tri Ben Goldacre
Erick Turner teki tutkimuksen, joka julkaistiin New England Journal of Medicinessä, kaikista Yhdysvaltojen lääkevirastolle ilmoitetuista masennuslääketesteistä, joissa oli 38 positiivisia tuloksia tuottanutta tutkimusta ja 37 negatiivisia tuloksia tuottanutta.

Positiivisia tuloksia antaneista 38 tutkimuksesta julkaistiin 37 ja negatiivisia tuloksia antaneista 37 tutkimuksesta julkaistiin vain 3.
Lähes joka päivä kuulemme lääketieteen kauhutarinoita, jotka säikäyttävät ihmiset pysymään loitolla lääkäreiden vastaanotoilta. Viimeisimpiä oli lokakuun 2012 tapaus, jossa Yhdysvaltain terveysviranomaiset varoittivat laajalti massachusettsilaisesta erikoislääkeyrityksestä, jonka tuotteiden pelättiin levittävän harvinaista aivokalvontulehdusta. Sairaaloita ja lääkäreitä kehotettiin välttämään kaikkia yrityksen tuotteita.
Tutkijat löysivät saastuneen sinetöidyn steroidiastian New England Compounding Centeristä Massachusettsin Framinghamissa, kertovat USA:n lääkeviraston virkailijat. Meneillään olevissa tutkimuksissa selvitetään, onko kyseessä sama sieni, jota pidetään syyllisenä 35 ihmistä 6 osavaltiossa tartuttaneeseen epidemiaan. Viisi ihmistä on kuollut. Kaikki potilaat saivat steroidipiikkejä selkäsärkyihin. Lähes joka päivä kuulemme karmaisevia raportteja jälleen uudesta kuolemasta.
Lääketieteen ja farmasian pitäisi pystyä tunnistamaan jokaisen lääkärin käyttämän lääkkeen oikea toimintamekanismi ja aktiivinen komponentti. Ongelmana on, että sitä ei voida tehdä ilman valheellisia tutkimuksia, kliinisiä kokeita ja lääkeviraston lupaa.

Perinteiset syöpähoidot eivät hoida syöpää
Olen aina sanonut, että perinteiset syöpälääkärit käyttävät syöpää aiheuttavia hoitoja ja diagnostisia menetelmiä hoitaessaan ja tutkiessaan syöpää. Mammografia on täydellinen esimerkki. Jokainen naisen kärsimämammografiatutkimus lisää rintasyövän riskiä 5 %, johtuen tutkimuksessa käytettävästä säteilystä ja siitä, että mammografiat usein johtavat ylidiagnosointiin ja tarpeettomiin hoitoihin.

Useimmat ihmiset aavistavat modernin onkologian olevan erittäin vaarallista. Mikä on kuitenkin kaikkein kauheinta, on se että hoitoja ei ole millään tavalla suunniteltu hoitamaan syövän syitä. Vaikka syöpäteollisuus puhuu jatkuvasti syövän ”parannuskeinon” löytymisestä, on se viimeisenä heidän listallaan. Ainoat syöpälääkäreiden tarjoamat hoitomuodot eivät hoida syöpää, vaan tekevät potilaan entistä sairaammaksi ja lopulta aiheuttavat tuskallisen kuoleman.
Useat eri analyysit osoittavat, että median uutisointi on antanut virheellisiä viestejä rintasyövän monimutkaisuudesta,naisten korkeimmasta riski-iästä, saavutetuista edistysaskeleista ja varhaisen havaitsemisen tärkeydestä.
Kansallisen rintasyöpäliiton johtaja Fran Visco uskoo ratkaisun löytyvän tieteestä, erityisesti tutkimuksessa rintasyövän kehityksestä ja metastatoitumisesta.
Hän kertoi Daily Beastille”Ajaudumme sivuraiteille jatkuvien yritysten vuoksi saada jokainen nainen käymään mammografiassa. Voisimme seuloa joka ikisen maailman naisen ja silti emme pysäyttäisi rintasyöpää. En sano, että seulonnan rahoitus tulisi lopettaa, emme kuitenkaan voi keskittyä pääasiassa siihen.”
Tutkimukset ovat antaneet ymmärtää, että syövällä on hyvin vähän tekemistä genetiikan kanssa. Tiedämme joitain perustekijöitä syövän synnystä. Tiedämme sen alkavan vähähappisista olosuhteista.
Tiedämme sen myös alkavan vaurioista ja erityisesti tulehduksista. Tiedämme, että tulehdusten ja vähähappisten olosuhteiden vallitessa, kehossa myllertää hallitsemattomasti infektioita aiheuttavia tekijöitä.
Meillä on siis tekijöinä matala happipitoisuus, matala hiilidioksidipitoisuus, matala pH ja soluenergian taso, meillä on infektion aiheuttajia.

Kun soppaan lisätään vielä tulehdukset, raskasmetallit, kemiallinen kontaminaatio ja ravintoaineiden puutokset, on meillä valmis SYÖVÄN resepti. Syöpä on nykyajan peto, joka syö ihmiskunnan elävältä vanhuksista alkaen, mutta nykyisellään siirtyy yhä vain nuorempiin ja jopa lapsiin, joita kuoleman ei pitäisi vaania.
Parantaako kemoterapia tai säteilyhoito näitä syövän syitä? Parantavatko ne syöpää? Tappavatko ne syöpää, kun ne samalla aiheuttavat sitä lisää?
Perinteisessä onkologiassa ei ole mitään todellista. 
On ymmärryksen ulottumattomissa, miten tällainen älykäs ihmislaji on pystynyt kehittämään ja omaksumaan tällaisia epätäsmällisiä modernin onkologian periaatteita.
Uusi MIT:n tutkimus tarjoaa kattavan näköalan kemiallisiin ja geneettisiin muutoksiin tulehdusten edetessä syöväksi.
Eräs suurimmista maksa-, peräsuoli- ja vatsasyövän riskitekijöistä on näiden elimien jatkuva krooninen tulehdustila, joka aiheutuu usein virus- tai bakteeri-infektioista.
Vuonna 2008 Ranskassa tutkijat havaitsivat, että yksi kuudesta syövästä aiheutuu infektiosta, joka olisi hoidettavissa.Helicobakteeri pylori, hepatiitti B ja C virukset ja ihmisen papilloomavirukset olivat syynä 1,9 miljoonaan tapaukseen, pääosin ruoansulatuksen, maksan ja kohdunkaulan syöpiin. Naisissa kohdunkaulan syöpä edusti yli 80 prosenttia.

Noin 30 % infektioiden aiheuttamista tapauksista ilmenee alle 50-vuotiaissa.
Yale Journal of Biology and Medicine kertoo:

”Syöpäkasvaimien yleistyminen ja edistyminen riippuu toissijaisista prosesseista kasvaimen ympäristön soluissa, jotka eivät välttämättä ole syöpämäisiä itsessään. Tulehdukset on jo aikaa sitten yhdistetty syövän osatekijäksi. Tässä katsauksessa käsitellään syövän ja tulehduksen reaktiivista suhdetta huomion ollessa erityisesti siinä, miten tulehdusten rooli fysiologisissa prosesseissa, kuten kudosten homeostaasin ylläpitäminen ja korjaus, voi tarjota loogisen kehyksen syövän ja tulehdusreaktion välisen yhteyden ymmärtämiseen.”
Molekyylivirologian, immunologian ja perinnöllisyyslääketieteen professori Carlo M. Croce sanoo: ”Yleisesti uskotaan syövän aiheutuvan elimistön soluihin kertyvistä mutaatioista. Tutkimuksemme antaa olettaa, että tulehduksiin liittyvä MikroRNA-155 lisää mutaatioita ja saattaa olla avaintekijä tulehdusten aiheuttamissa syövissä.”

Tämä ja monet muut tutkimukset osoittavat, miten tulehdus voi auttaa aiheuttamaan syöpää. Infektiosta tai Crohnin taudin tyyppisistä olosuhteista johtuvat krooniset tulehdukset ovat syynä jopa 25 % kaikista syövistä.
Kemoterapia ja säteilyhoito vain pahentavat tilannetta!
Nämä eivät ole syöpähoidon menetelmiä ja kaikki tietävät sen, ettei niillä ole mitään tekemistä syövän parantamisen kanssa, mikä on muutenkin julistettu laittomaksi.
Paras mihin he pystyvät, on kertoa näiden menetelmien pidentävän odotettavissa olevaa hengissä selviytymisaikaa pidemmäksi, kuin mitä se olisi, jos mitään johdonmukaista hoitoa ei käytettäisi.

Syöpäkasvaimet ovat ennen pahanlaatuiseksi muuttumistaan samankaltaisia kuin haavat.
 Tällaiset kasvaimet muistuttavat monella tapaa parantuvaa tai desmoplastista (arpeutuvaa) kudosta, kuten esimerkiksi aktivoituneiden verihiutaleiden kerääntyminen.
Kuten Coussens ja Hanahan kuvasivat, syöpäkasvaimen kasvuprosessi saattaa olla kaksivaiheinen.
Ensimmäisessä vaiheessa elimistö kohtelee kasvaimia kuin haavoja. Tälle vaiheelle ominaista on kasvaimen kasvu, jota edistää strooman (tukikudosverkon) epäsuora toiminta, mitä tapahtuu yleensä fyysisen kudoksen parantuessa.
Ovatko kemoterapia ja säteily asianmukaisia haavojen hoitokeinoja? Hämmästyttävin asia näissä hoidoissa on se, että moni todella selviytyy näistä hoidoista, mikä todistaa sen, miten sitkeä ihmiskeho todella on.

Syöpähoidot vastaan Syöpäkuolemat

Lääkärit puhuvat harvoin syövän ”parantamisesta”.
Sen sijaan hoidon onnistumisen mittarina käytetään potilaan selviytymistä hengissä 5, 10 tai 15 vuoden kuluttua diagnoosista. Hämmästyttävää on se, että kaiken syöpälääkäreiden silvo, polta ja myrkytä -hoitojen jälkeen syövästä selviytymisaste on parantunut hiukan. Esimerkiksi vuosikymmenen vaihteessa Englannin ja Walesin tilastot osoittivat, että 5 vuoden selviytymisaste miesten kaikissa syövissä oli 31 % ja naisilla 43 %. Lukemat Skotlannin osalta ovat samankaltaiset. Tänä päivänä, vaikka edelleen synkät, niin luvut ovat hiukan paremmat.
Mutta ovatko luvut todella paremmat? Varmasti he haluaisivat meidän uskovan niin, mutta suurimpana tekijänä ovat tilastot. Tilastoja voidaan vääristellä ja nyt tilastot näyttävät paremmilta, sillä potilaan kuollessa kemoterapian ja säteilyhoitojen sivuvaikutuksiin häntä ei merkitä syöpään kuolleeksi.

Eräs lukijoistani kirjoitti: ”Ystäväni kuoli äskettäin peräsuolisyöpään ja hänen vaimonsa oli tyrmistynyt huomatessaan kuolintodistuksessa syövän olevan vasta kolmas kuolinsyy infektion ja muiden hoidon aiheuttamien ongelmien jälkeen.”
Tätä tapausta ei siis laskettu syöpäkuolemaksi. Lisäksi jos potilas on diagnosoitu rintasyövästä ja hän paranee osittain siitä ja syöpä palaa metastasoituneena jollekin muulle alueelle, niin viiden vuoden jälkeen häntä pidetään rintasyövästä selvinneenä (vaikka kuolisi siihen toiseen syöpään myöhemmin).
Alkuperäinen artikkeli